В ЄС почали огляд вакцини виробництва Sinovac

 Джерело

КИЇВ. 4 травня. УНН. Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) почало 4 травня безперервний моніторинг китайської вакцини проти COVІD-19 виробництва Sinovac для оцінки її ефективності та безпеки. Про це пише УНН з посиланням на Associated Press.

Цитата:

“Рішення щодо початку постійного огляду засноване на попередніх результатах лабораторних досліджень (доклінічних даних) та клінічних досліджень. Ці дослідження виявляють, що вакцина викликає вироблення антител, націлених на SARS-CoV-2, вірус, що визиває COVID-19, і може допомогти захистити від хвороби”, – йдеться в заяві Європейського агентства з лікарських засобів.

Деталі

Також зазначається, що EMA буде оцінювати дані в міру їх надходження, щоб вирішити, чи переважують переваги ризики.

Крім того, в агенстві повідомляють: поточний огляд триватиме до тих пір, поки не буде достатньо доказів для формальної заявки на отримання дозволу на продаж.

Доповнення

Україна уклала контракт з американською фармацевтичною компанією Pfizer щодо постачання додаткових 10 млн доз вакцини проти коронавірусної хвороби COVID-19.

Схожі повідомлення

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *